浙江普施康
浙江普施康 全自动凝血分析仪 MC500
市场价:签约可见
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| 试剂名称 |
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| PT凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法). |
浙江普施康 |
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| APTT活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法). |
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| FIB纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法). |
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| TT凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)). |
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| D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法). |
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| 全自动样品处理系统(微流控盘片). |
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| 纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(FDP). |
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| 抗凝血酶III测定试剂盒(ATIII). |
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| 肌钙蛋白I测定试剂盒. |
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| 肌酸激酶同工酶检测试剂盒. |
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| 肌红蛋白检测试剂盒. |
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| 降钙素原检测试剂盒. |
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| 白介素6检测试剂盒. |
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| 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒. |
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| B型利钠肽检测试剂盒. |
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| 胃蛋白酶原I检测试剂盒. |
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| 胃蛋白酶原II检测试剂盒. |
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| 胃泌素17检测试剂盒. |
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| 全自动样品处理系统. |
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| 底物液. |
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| 肌钙蛋白I测定试剂盒. |
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| 肌酸激酶同工酶检测试剂盒. |
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| 肌红蛋白检测试剂盒. |
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| 降钙素原检测试剂盒. |
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| 白介素6检测试剂盒. |
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| 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒. |
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| B型利钠肽检测试剂盒. |
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| 胃蛋白酶原I检测试剂盒. |
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| 胃蛋白酶原II检测试剂盒. |
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| 胃泌素17检测试剂盒. |
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| 底物液. |
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| 底物液. |
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| FIB纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) |
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| 微流控盘片 |
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| 全自动样品处理系统(微流控盘片) |
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| 肌钙蛋白I测定试剂盒 |
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| 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 |
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| 白介素6检测试剂盒 |
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| 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒 |
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| 底物液 |
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| 肌钙蛋白I测定试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原I检测试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原II检测试剂盒 |
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| APTT活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
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| D-二聚体 |
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| 强化清洗液 |
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| 纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(FDP) |
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| 抗凝血酶III测定试剂盒(ATIII) |
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| B型利钠肽检测试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原I检测试剂盒 |
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| 全自动样品处理系统 |
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| MI600清洗液 |
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| 降钙素原检测试剂盒 |
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| 白介素6检测试剂盒 |
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| 胃泌素17检测试剂盒 |
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| 底物液 |
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| PT凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) |
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| TT凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)) |
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| 清洗液 |
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| 肌红蛋白检测试剂盒 |
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| 降钙素原检测试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原II检测试剂盒 |
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| 胃泌素17检测试剂盒 |
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| 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 |
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| 肌红蛋白检测试剂盒 |
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| 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒 |
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| B型利钠肽检测试剂盒 |
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| 底物液 |
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| 全自动样品处理系统(微流控盘片) |
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| 全自动样品处理系统(微流控盘片) |
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| 全自动样品处理系统 |
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| TT凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)) |
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| PT凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) |
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| APTT活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
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| FIB纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法) |
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| D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
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| 白介素6检测试剂盒 |
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| 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒 |
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| B型利钠肽检测试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原I检测试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原II检测试剂盒 |
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| 胃泌素17检测试剂盒 |
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| 底物液 |
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| 底物液 |
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| 纤维蛋白原降解产物测定试剂盒(FDP) |
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| 抗凝血酶III测定试剂盒(ATIII) |
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| 肌钙蛋白I测定试剂盒 |
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| 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 |
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| 肌红蛋白检测试剂盒 |
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| 降钙素原检测试剂盒 |
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| 白介素6检测试剂盒 |
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| 氨基末端脑利钠肽前体检测试剂盒 |
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| B型利钠肽检测试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原I检测试剂盒 |
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| 胃蛋白酶原II检测试剂盒 |
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| 胃泌素17检测试剂盒 |
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| MI600清洗液 |
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| 底物液 |
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| 肌钙蛋白I测定试剂盒 |
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| 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 |
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| 肌红蛋白检测试剂盒 |
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| 降钙素原检测试剂盒 |
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浙江普施康
进入品牌展厅
浙江普施康生物科技有限公司于2014年由留美博士创建,是一家立足于体外诊断(IVD)的高新技术企业,秉承“让健康检测触手可及”的理念,利用国际领先的离心式微流控技术平台,聚焦于急危症、慢病管理检测领域,重点研发应用于血栓与止血功能检测的新型POCT诊断系统,同时发展免疫、生化系列离心微流控新型配套检测系统及相关诊断试剂。 浙江普施康致力于为医疗机构提供全方位先进便捷的微流控技术产品,研发应用于大医院急诊、中小医院、社区基层医院、临床科室和移动医疗的新型诊断系统,服务于快速增长的中国医疗市场。 浙江普施康的主营范围为6840类医疗器械(第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类体外诊断试剂和临床检验分析仪器)的研发、生产、销售。经过多年发展,现已建立和完善了以血凝、化学发光和生化为核心的三大微流控技术平台,在此基础上开发相应的检测仪器、微流控盘式芯片和配套诊断试剂。公司严格遵照医疗器械相关法律法规,通过了欧盟ISO13485质量体系认证和CE产品认证,建设了完善的质量体系,并保持体系持续有效的运行,公司在微流控盘式芯片领域的技术国内领先,具有完全自主知识产权。 公司现有员工300余人,专业领域涵盖生物医学工程、电子信息工程、微流控技术、机械自动化、软件工程等,形成了一支专业、结构合理、业务素质高、创新能力强的科技研发队伍。 公司现已申请国际、国内专利70余项,已授权发明专利26项,其中美国专利7项。